Консультация генетика перед беременностью

Медико-генетическое консультирование

Суть консультации генетика состоит в определении риска рождения детей с наследственными и хромосомными патологиями, обосновании прогноза и оказании помощи паре в решении проблемы. Обратиться к генетику за консультацией нужно при планировании беременности и на ее первом этапе. При этом неважно, каким путем зачат малыш — естественным или при помощи репродуктивных технологий. В клинике «Линия жизни» можно получить консультацию генетика на высоком уровне.

Центр репродукции «Линия жизни» — профильная клиника, где медико-генетическое обследование супружеских пар обязательное звено в подготовке к беременности и при ее ведении. Обратитесь к нашим врачам-генетикам, и вы получаете исключительно точный результат.

Нет большего счастья для родителей, чем рождение здорового ребенка. Здоровье малыша закладывается еще на этапе подготовки к беременности, поэтому будущим родителям рекомендуется отказаться от вредных привычек и пройти осмотр у разных специалистов. На сегодняшний день описано более 5 тысяч наследственных заболеваний, многие из которых представляют серьезную угрозу для здоровья ребенка.

Диагностические методы, применяемые врачом генетиком

В клинике «Линия жизни» можно пройти все современные виды диагностики, позволяющие выявить многие известные генетические аномалии. В комплекс наших услуг входят:

• консультирование генетика во время планирования беременности;
• проведение преимплантационной генетической диагностики во время программы ЭКО для исключения эмбрионов с генетическими патологиями;
• скрининговое обследование во время беременности.

Зачем необходимо медико-генетическое консультирование?

• Определить риск рождения ребенка с генетическими заболеваниями и хромосомными отклонениями. Многие мутации и нарушения проявляются через несколько поколений, поэтому будущие родители могут даже не подозревать об опасности. В клинике «Линия жизни» проводится тест на носительство мутаций, благодаря которому врач сможет точно ответить на важные вопросы: есть ли риск рождения малыша с генетическими отклонениями, каков этот риск и что надо делать.
• Выявить причины неудачных попыток забеременеть и выносить ребенка. Неудачные попытки ЭКО, выкидыш, замершая беременность — причинами таких отклонений могут быть генетические болезни и трисомия плода (например, синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау).

Выбор методов проведения генетического исследования зависит от этапа беременности.

Генетик – консультация при беременности

На этапе планирования беременности врач изучает семейный анамнез и определяет условия, которые могут быть потенциально опасными для будущего ребенка: заболевания будущих родителей, условия жизни, принимаемые лекарственные препараты, профессиональные факторы, экологическая обстановка, наследственная предрасположенность к определенным болезням. Делается это для того, чтобы исключить воздействие неблагоприятных факторов.

Назначаемые женщине анализы помогают выявить у женщин гены, мутация которых приводит хромосомным аномалиям плода, генетическим заболеваниям ребенка, а также тромбообразованиям и другим осложнений во время беременности (например, гестоз).

Анализы, назначаемые мужчине, направлены на выявление генов, отвечающих за мужскую фертильность. Игнорировать их нельзя, так как любые отклонения могут привести к серьезным проблемам с зачатием.

Во время ЭКО

Во время ЭКО возможно проведение преимплантационной генетической диагностики (ПГД). Она необходима для скрининга эмбриона по ряду параметров. Исследование проводится до переноса эмбриона в полость матки. ПГД призвана проверить полученные эмбрионы на наличие генетических отклонений и хромистых аномалий, отобрать из них здоровые.

Во время беременности

Для исключения патологий плода беременным женщинам проводится генетический скрининг, а также комплексный скрининг, который включает УЗИ и генетический анализ . В случае обнаружения любых отклонений необходима консультация генетика.