На сайте используются cookie-файлы и другие аналогичные технологии. Если Вы остаетесь на нашем сайте, это означает, что Вы согласны с их использованием.

+7 (495) 668-61-71
Личный кабинет
Пройдя быструю регистрацию, Вы получите доступ в личный кабинет, с помощью которого сможете хранить необходимую информацию

Скрининг тест Prenetix: исследование ДНК плода

Неинвазивный пренатальный скрининг Prenetix: исследование ДНК плода

Тест Prenetix – неинвазивная генетическая пренатальная диагностика, выявляющая хромосомные нарушения плода и его пол с точностью 99,9%. Пройти тест Пренетикс можно на ранних сроках беременности, начиная с 10 недель.

В лаборатории изучается венозная кровь будущей мамы, из которой выделяется ДНК ребенка, поступающая через плаценту. Обследование полностью безопасно для матери и плода.



Для Вас работают лучшие
акушеры-гинекологи, репродуктологи, эндокринологи и специалисты УЗИ диагностики.


Высокоточное оборудование.


Дополнительные консультации генетика.
Позвоните нам прямо сейчас
+7 495 668 6171

Своевременное обращение к специалисту увеличивает шанс наступления
беременности в несколько раз.

Зачем проводится тест Prenetix

До появления теста Пренетикс, выявить хромосомные патологии плода можно было только инвазивными методами, получая кровь или ткани ребенка для исследования путем биопсии (прокол для забора крови из пуповины или околоплодных вод). Эта процедура доставляла беременным женщинам много неприятных минут и повышала риски выкидыша, инфицирования и осложнений беременности. Проведение теста Prenetix исключает неоправданные инвазивные методики.

С помощью Prenetix можно определить увеличение численности Х, Y хромосом, синдромы Эдвардса, Патау, Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и другие отклонения.

Кому необходимо пройти тест Prenetix

Исследование можно проводить всем женщинам, вынашивающим ребенка и желающим быть уверенными в отсутствии генетических патологий. Кроме этого, тестирование обязательно при наличии следующих факторов:

  • предварительные результаты пренатального скрининга (биохимического или 3D УЗИ), указывают на возможные нарушения развития плода;
  • в семье были случаи хромосомных заболеваний или они имеются у одного из супругов;
  • будущие родители перешли черту в возрасте: женщина – 35 лет, мужчина – 42 года.

Диагностика не имеет побочных эффектов, поэтому может проводиться при любой беременности, в том числе и полученной методом ЭКО со стимуляцией или в естественном цикле.

Что изучает тест Prenetix

Синдром Дауна. Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам.

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков Эти наследственные особенности обусловлены наличием дополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.

Синдром Клайнфельтера. Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания.

Синдром Шерешевского-Тернера. Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.

Синдром Патау. Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.

Синдром Эдвардса. Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.

Преимущества теста Prenetix в клинике «Линия жизни»

Методика имеет ряд неоспоримых плюсов:

  • Безопасность. При исследовании не происходит никакого воздействия на плод: тестирование не затрагивает органы, ткани плода.
  • Безболезненность. Кровь на анализ берут квалифицированные лаборанты. Для тестирования достаточно всего 20 мл. венозной крови.
  • Ранний срок диагностики. Тест Пренетикс может проводиться, начиная с 10-ой недели.
  • Точность полученного результата. Ошибки при диагностике составляют менее 0,1%, поэтому практически во всех случаях тест Пренетикс является конечным этапом в постановке диагноза.

Тестирование проводится на сроке 10 недель и более.

Как проводится тест Пренетикс в клинике «Линия жизни»

Анализ сдается в лаборатории. Подготовка к тестированию Prenetix не требуется. Специалист берет кровь из вены беременной женщины и она может отправляться домой.

С образцом крови работает генетик. Из материнской крови выделяют макромолекулу ДНК плода, затем применяя технологию NGS (секвенирование следующего поколения), выявляют риск наличия и развития хромосомных патологий. Заключение генетика конфиденциально и выдается на руки родителям. Результаты теста Пренетикс можно получить через 10 дней после сдачи крови.

Если родители считают нужным, доктор определит пол малыша. Точность анализа в этом случае составляет 100%.


Тест Prenetix: дорого или недорого?

По данным ВОЗ, врожденные пороки развития ежегодно становятся причиной смерти 3,3 млн малышей до 5-ти лет. Выживают при таких пороках примерно столько же детей, но все они имеют инвалидность разной степени тяжести. Выявить такие аномалии можно пройдя пренатальный неинвазивный скрининг, инвазивный скрининг и тест Пренетикс.

Во многих случаях можно значительно улучшить качество жизни малыша, если семья будет готова и получит поддержку и квалифицированную помощь с момента рождения. Предупрежден, значит, вооружен! Учитывая преимущества методики, его результативность и важность для родителей, можно сделать вывод о том, что цена теста Prenetix полностью оправдана.

В клинике «Линия жизни» доступна также консультацию генетика. Для записи на процедуру или на консультацию позвоните, пожалуйста, по указанным телефонам, оставьте заявку на сайте ниже или напишите нам в онлайн чат.

Консультация генетика
4000 
Неинвазивная пренатальная диагностика Prenetix
25 000 

Специалисты клиники

Записаться на прием

Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных.


Онлайн запись Задать вопрос

Клиника:

Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

Заявка отправлена!

Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время.