Преимплантационное генетическое тестирование проводят в рамках ЭКО, чтобы выбрать для переноса эмбрион без отклонений. Это исследование значительно повышает шансы на наступление беременности и рождение здорового малыша.
Когда речь идет о предотвращении наследственных заболеваний или хромосомных патологий у малыша, у ПГТ беспрецедентная эффективность.
В нашем центре проводят оба вида ПГТ:
-
ПГТ хромосомных аномалий (ПГТ-А, оно же ПГД или ПГС) — позволяет предотвратить перенос эмбриона с неправильным числом и/или структурой хромосом.
-
ПГТ моногенных заболеваний (ПГТ-М) — обеспечивает профилактику наследования эмбрионом генетического заболевания, связанного с мутацией конкретного гена.
ПГТ-А и ПГТ-М проходят по одному алгоритму:
-
У эмбрионов, полученных в программе ЭКО, с помощью биопсии забирается несколько клеточек.
-
Материал направляют в генетическую лабораторию.
-
В лаборатории из него получают ДНК и выполняют исследование.
-
Результаты пациенты получают в виде заключения лаборатории.
-
Завершающий этап для будущих родителей — консультация генетика. Зачем она нужна? ПГТ — сложный научный метод. Для неспециалиста заключение лаборатории выглядит ничего не говорящим набором знаков. На консультации генетик разъясняет результаты и разрабатывает план действий при найденных отклонениях.
Генетики «Линии жизни» входят в число лучших специалистов России. После беседы с таким врачом данные исследования становятся понятными, как и дальнейшие действия по достижению долгожданной беременности. Особенно ценны экспертные рекомендации в сложных случаях.
Путь к рождению малыша с помощью передовых достижений репродуктивной генетики начинается с консультации репродуктолога. Для записи, пожалуйста, позвоните нам или воспользуйтесь формой на сайте.