+7 (495) 668-61-71
Личный кабинет
Пройдя быструю регистрацию, Вы получите доступ в личный кабинет, с помощью которого сможете хранить необходимую информацию

Преимплантационная генетическая диагностика

Преимплантационная генетическая диагностика

Здоровье ребенка — это самая большая ценность для родителей. Сегодня доступны методы, которые позволяют исключить многие генетические заболевания еще до наступления беременности методом ЭКО. Цель таких методов – выявление здоровых эмбрионов без генетических аномалий еще до переноса в женский организм. Речь идет о преимплантационной генетической диагностике (ПГД).

  1. Что такое ПГД?
  2. Зачем делают ПГД?
  3. Виды ПГД
  4. Преимплантационная генетическая диагностика в центре репродукции «Линия жизни»

Почему вам стоит обратиться в клинику «Линия жизни»

Центр репродукции «Линия жизни» проводит ЭКО с ПГД, выявляя более 250 заболеваний, вызванных генетическими нарушениями. Способ ПГД диагностики определяется специалистом индивидуально для каждой пары. Перед выполнением процедуры проводится генетическое консультирование генетика. Есть несколько веских причин выбрать именно наш центр:

Инновационное экспертное оборудование клиники
позволяет выбирать любые современные методы для
пренатальной диагностики. Это
важно, так как у каждой пары
риски по заболеваниям
имеют свой порог.

Точность анализа
обусловлена высоким уровнем
знаний и большим опытом специалистов. Количество детей рожденных с генетическими
аномалиями после ЭКО с ПГД
равно нулю.
Возможность определения
генетической половой
принадлежности. Это важно при
наличии наследственных болезней, передающихся только по
мужской или женской
линии.
Позвоните нам прямо сейчас
+7 495 668 6171

Своевременное обращение к специалисту увеличивает шанс наступления
беременности в несколько раз.

Что такое ПГД с ЭКО?


Преимплантационная генетическая диагностика часто используется в программах ЭКО для скрининга эмбриона по некоторым параметрам. Диагностика проводится еще до переноса эмбриона в полость матки, то есть до наступления беременности.


Другими словами, в процессе ЭКО у будущих родителей берут яйцеклетки и сперматозоиды, а затем проводят оплодотворение в лабораторных условиях. После этого полученные эмбрионы несколько дней выращивают, и только затем пересаживают в матку будущей матери. На этапе культивирования эмбрионов, проводится ПГД, которая позволяет проверить эмбрионы на наличие хромосомных аномалий и генетических отклонений и отобрать здоровые.


Генетические отклонения у эмбриона приводят к очень тяжелым последствиям, таким как рождение больного ребенка, выкидыш, замершая беременность. ПГД позволяет выявить и избежать определенного набора отклонений и сберечь силы и время для воспитания здорового малыша.


Зачем делают ПГД?


Специалисты рекомендуют делать преимплантационную генетическую диагностику по ряду причин.

1. Увеличить шансы на успешное ЭКО и вынашивание плода


Если эмбрион имел какие-то хромосомные или генетические отклонения, часто это становится причиной выкидыша. Эмоционально любой женщине очень тяжело пережить неудавшуюся попытку ЭКО. Рекомендуется сделать преимплантационную генетическую диагностику (ПГД), чтобы увеличить шансы на успешное имплантацию эмбриона и правильное развитие плода.

2. Исключить эмбрионы с хромосомными аномалиями


В норме в каждой клетке нашего организма содержится 23 пары хромосом, которые определяют все, начиная от пола, заканчивая ростом, телосложением, цветом кожи, глаз и волос. Иногда по неизвестным причинам возникает трисомия — это аномалия, при которой в какой-то из пар появляется третья хромосома, и ребенок в результате рождается больным.


  • Трисомия по 21 паре хромосом — синдром Дауна;
  • Трисомия по 13 паре хромосом — синдром Патау;
  • Трисомия по 18 паре хромосом — синдром Эдвардса.
  • Это лишь небольшой список болезней, которые возникают в результате нарушений в наборе хромосом. Благодаря ПГД хромосомных аномалий такие отклонения очень легко определить, и отобрать «здоровые» эмбрионы.

    3. Выявить эмбрионы с наследственными заболеваниями


    Если у родителей в роду встречались случаи генетических заболеваний либо в семье уже есть больной ребенок, существует риск, что и второй родится с генетическим заболеванием. Чтобы этого избежать, нужно провести ПГД.


    Причина моногенных (наследственных) болезней состоит в мутации какого-то гена. Существует огромное количество наследственных болезней, например муковисцидоз. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что если у отца и матери в семье были случаи муковисцидоза, нужно проверить эмбрионы и отобрать те, которым не передался «больной» ген.

    4. Узнать пол будущего малыша


    Некоторые наследственные заболевания передаются только мальчикам или только девочкам. Например, классическая гемофилия проявляется только у мальчиков, хотя носителями «больного» гена могут быть и мальчики, и девочки. Можно сделать ПГД и отобрать эмбрионы, чтобы впоследствии родилась девочка. В 50% случаев она будет носителем гена гемофилии, а в 50% этот ген ей даже не передастся, но главное — девочка гарантированно будет здоровой.

    5. Узнать резус-фактор будущего ребенка


    Если у одного из родителей положительная группа крови, а у второго — отрицательная, может возникнуть резус-конфликт, то есть состояние, при котором у мамы и малыша разный резус-фактор. Чтобы предотвратить резус-конфликт, который приводит к самым разным осложнениям во время беременности, также делается ПГД.

    6. Родить малыша, идентичного по тканесовместимости со старшим ребенком


    Если старший ребенок в семье тяжело болен и нуждается в трансплантации костного мозга, семья может решиться на рождение второго ребенка, который станет донором стволовых клеток. Иногда это единственный шанс на спасение старшего ребенка, но очень важно, чтобы дети были идентичными по тканесовместимости — ее можно определить, сделав ПГД.

    7. Выявить наследственные заболевания, которые проявляются во взрослом возрасте


    Есть немало генетических болезней, которые проявляются уже во взрослом возрасте, например, рак молочной железы, болезнь Альцгеймера. ПГД позволяет определить, передались ли эмбриону гены, которые становятся причиной развития таких болезней.


    Виды ПГД


    Есть два вида преимплантационной генетической диагностики. Они безопасны и одобрены международным научным сообществом.

    Первый вид — ПГД хромосомных аномалий


    Во время такой диагностики можно выявить нарушения в наборе хромосом и предотвратить рождение ребенка с синдромами Дауна, Эдвардса, Патау. Метод проводится, если:

  • у одного из родителей есть хромосомные аномалии;
  • у женщины ранее были выкидыши или замершие беременности;
  • ранее были проведены две и более неудачные попытки ЭКО;
  • будущая мать старше 35 лет, а будущий отец — старше 40 лет (чем старше родители, тем выше риск хромосомных аномалий).
  • Второй вид — ПГД моногенных заболеваний


    Такую диагностику обязательно нужно провести, если в семье уже были случаи наследственных заболеваний. Если есть сомнения, перед ЭКО лучше пройти консультацию генетика, который изучит ваш случай и при необходимости направит на ПГД моногенных заболеваний.


    Можно делать сразу два вида ПГД, потому что они дополняют друг друга. Это даст более точный результат, а будущие родители смогут не волноваться относительно здоровья своего малыша.


    В том случае, когда по результатам ПГД обнаруживаются отклонения, не нужно сразу отказываться от ЭКО. Чтобы принять важное решение, стоит проконсультироваться с генетиком. Специалист проанализирует результаты диагностики и множество других факторов, и только потом даст прогноз относительно благоприятного исхода.


    Преимплантационная генетическая диагностика в центре репродуктологии «Линия жизни»


    В Центре репродуктологии «Линия жизни» можно провести два вида преимплантационной генетической диагностики, чтобы на протяжении всей беременности не волноваться о том, что у малыша могут быть тяжелые заболевания.

    Какие методы мы используем?


    В центре используются разные методы. ПГД хромосомных аномалий позволяет изучить все 23 пары хромосом и исключить появление лишней хромосомы в любой из пар. Для этого наши специалисты используют метод сравнительной геномной гибридизации и метод секвенирования нового поколения. Для ПГД моногенных заболеваний используется метод полимеразной цепной реакции с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов.

    Как проходит процедура?


    Процедура проводится врачом-эмбриологом. При помощи современного микроманипуляционного лазерного оборудования специалист аккуратно отделяется несколько клеток от каждого эмбриона и направляет образцы в генетическую лабораторию. Когда результаты будут готовы, их вместе с рекомендациями получит другой специалист — врач-репродуктолог, который проводит ЭКО.

    На каком сроке можно делать ПГД?


    В некоторых клиниках ПГД проводится на 3 день культивирования эмбриона. Но в центре репродукции «Линия жизни» мы делаем ПГД у пятидневного эмбриона. На таком сроке биопсия менее травматична и более эффективна, так как к пятому дню у эмбриона уже около 200 клеток и можно изучить те клетки, из которых в будущем будут сформированы внезародышевые оболочки, которые сыграют решающую роль в момент имплантации в полость матки.

    Когда нужна консультация генетика?


    В клинике «Линия жизни» можно пройти консультацию генетика. Главная задача специалиста — предотвратить все риски и определить, каковы шансы на рождение здорового малыша? К сожалению, часто будущие родители даже не подозревают, что в прошлых поколениях были случаи хромосомных мутаций или генетических отклонений. Чтобы избежать подобных проблем, в клинике проводится тест на носительство мутаций, по результатам которого врач-генетик совместно с эмбриологом и репродуктологом выработают правильную схему, позволяющую избежать рождения больного ребенка.

    Для записи на прием к врачу-репродуктологу или генетику позвоните, пожалуйста, по указанным телефонам или оставьте заявку на сайте ниже.
    PGD Предимплантационная генетическая диагностика (46 хромосом)
    от 30 000 

    • Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS в криоцикле за каждый образец (от 1 до 2 образцов)
              30 000 руб.
    • Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS в криоцикле за каждый последующий образец (свыше 2 образцов)
              27 000 руб. 
    • Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом aCGH за каждый образец
              35 000 руб.
    • Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом aCGH (транслокации) за каждый образец
              42 000 руб.
    • Разработка индивидуальной тест-системы для PGD моногенных заболеваний 1 категории сложности (резус фактор, муковисцидоз, спинальная амиотрофия и др.; также разработка HLA-типирования)
              84 000 руб.
    • Разработка индивидуальной тест-системы для PGD моногенных заболеваний 2 категории сложности (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы)
              140 000 руб.
    • Разработка индивидуальной тест-системы для PGD моногенных заболеваний 3 категории сложности (одновременная диагностика двух заболеваний, либо нескольких генов одного заболевания)
              230 000 руб.

    Специалисты клиники

    Записаться на прием

    Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

    Причины бесплодия



    Онлайн запись Задать вопрос

    Клиника:

    Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

    Заявка отправлена!

    Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время.