+7 (495) 668-61-71
Личный кабинет
Пройдя быструю регистрацию, Вы получите доступ в личный кабинет, с помощью которого сможете хранить необходимую информацию

Генетическое исследование причин бесплодия со скидкой

Стоимость исследования снижена до 6 750 руб. Прежняя цена 11 800 руб, итого экономия для супружеской пары составит более 10 000 руб.


Панель рекомендуется пройти парам, которые находятся на этапе планирования беременности (первой или последующих). Результаты генетического исследования помогут Вашему лечащему врачу скорректировать проблемы с зачатием или вынашиванием беременности.

 

Анализы различных случаев семейного бесплодия и преждевременного прерывания беременности показали связь этих патологий с наследственной генетикой женщины, мужчины или обоих партнеров. Очень важное место среди причин бесплодия и невынашивания занимают аномалии хромосомного набора, поэтому генетический анализ рекомендуют проводить обоим супругам. Для этого необходимо сдать кровь в любом отделении клиники. 


Понимая генетические причины бесплодия в паре, возможно проводить корректировку этих факторов, а также подобрать дозу препаратов при ЭКО (если потребуется) для появления долгожданного малыша.


Из-за высокого интереса акция продлена до конца июля и позволит сэкономить до 10 000 руб.


В панель «Женская фертильность» за 6 750 руб  включены:

  • исследование генов MTHFR, MTR, MTRR, мутации в которых отвечают за формирование пороков развития или хромосомных заболеваний у плода
  • анализ генов: A G T, N O S 3, H R G , F5, F2, SERPINE1(PAI1), FGB, F7, F13A1, ITGB3, F11, F12, GP6, SERPINC1, ANXA5, GP1BA, CYP4V2. Мутации в данных генах ассоциированы с повышенным риском тромбообразования и различных осложнений во время беременности (например, гестозов);
  • анализ генов: RAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, T H A D A , D E N N D 1A, L H CGR, F S H R , E S R 1, ADAMTS19, BMP15, BRSK1, AR. 

  • В панель «Мужская фертильность» за 6 750 руб включены:

  • исследование генов AZF-региона, ответственных за основные звенья сперматогенеза; 
  • анализ мутаций в генах половой дифференцировки AMHR2, SRY и генах TSSK2, DNAI1, участвующих в процессе образования сперматозоидов;
  • определение 34 мутаций / полиморфизмов в гене CFTR, которые приводят к врожденному нарушению проходимости семявыводящих протоков; 
  • анализ генов KAL1, HFE. Мутации в данных генах способны вызывать заболевания, одним из симптомов которых является бесплодие; 
  • диагностика мутаций в гене AR, связанных с угнетением.

  • Анализ генетического материала в современной медицине является высокоточным методом исследования. Данные, полученные этим способом, имеют ценное свойство – не устаревать по истечении времени. То есть полученные однажды результаты на протяжении всей жизни человека остаются одинаковыми. Запишитесь на прием сегодня, и результаты останутся с Вами до конца жизни.


    После получения анализов генетического исследования на руки мы рекомендуем записаться на прием к нашим генетикам для правильной интерпретации результатов и получения рекомендаций.  

    Записаться на прием

    Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.


    Онлайн запись Задать вопрос

    Клиника:

    Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку своих персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

    Заявка отправлена!

    Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время.