Скролл вниз
Главная / Беременность / Ведение / Генетическое исследование плода / Неинвазивный пренатальный тест Prenetix

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix

Заключается в исследовании крови будущей мамы, полностью безопасен для неё и малыша

Стоимость

Неинвазивный пренатальный скрининг Prenetix (цена указана со скидкой 20%, акция действует до конца месяца))

24 000 ₽

Показания к применению

У теста Prenetix нет противопоказаний и побочных эффектов. Его можно делать при любой беременности, включая беременность, полученную методом ЭКО. Мы советуем исследование всем будущим мамам, которым нужна уверенность, что у ребенка нет генетических патологий. А в некоторых случаях пренатальное генетическое тестирование обязательно:

Если стандартный пренатальный скрининг (биохимический или 3D УЗИ) указывал на возможные нарушения развития плода.
Если в семьях будущих родителей были случаи хромосомных заболеваний или нарушение есть у одного из супругов.
Если будущей маме больше 35 лет, а папе – 42-х (с этого возраста риск рождения ребенка с отклонениями серьезно увеличивается). 

Неинвазивный пренатальный скрининг Prenetix (цена указана со скидкой 20%, акция действует до конца месяца))

24 000 ₽

Подробнее об услуге

Каждая беременная женщина беспокоится, всё ли в порядке с её ребенком. Неинвазивный тест Prenetix даёт ответ на этот вопрос по части генетики. «Пренетикс» – передовой вид ранней неинвазивной диагностики плода. Он выявляет хромосомные нарушения и их риски с точностью до 99,9%. Заключается в исследовании крови будущей мамы, полностью безопасен для неё и малыша.

Тестирование Prenetix возможно с 10 недели беременности.

  • Забор крови проводят опытные лаборанты. Заодно можно посетить специалиста по ведению беременности. У нас работают ведущие акушеры-гинекологи
  • Исследование проводится в лаборатории, оснащенной по европейским стандартам, высококвалифицированными генетиками
  • Нашим пациентам доступна консультация врача-генетика. Доктор разложит результаты тестирования по полочкам

Почему тест «Пренетикс» считается революционным?

До того как в арсенале акушеров-гинекологов появился неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), хромосомные нарушения у плода выявляли только инвазивными методами. Кровь или ткани ребенка получали для исследования методом биопсии из пуповины или околоплодных вод.

Такая процедура доставляет будущей мамы немало неприятных минут. И её опасения за благополучие малыша обоснованы: инвазивный скрининг повышает риск выкидышей, внутриутробных инфекций и других осложнений беременности. Неудивительно, что появление неинвазивного скрининга специалисты сравнили с революцией.

Проведение НИПТ «Пренетикс» исключает инвазивные вмешательства. У пациентки берут кровь из вены. В лаборатории из биоматериала выделяют ДНК малыша (она поступает в материнскую кровь через плаценту) и исследуют. Тестирование не связано с рисками для плода или здоровья будущей матери.

Что выявляет?

У теста очень широкие диагностические возможности. Его проведение позволяет выявить все часто встречающиеся хромосомные аномалии и получить достоверные данные о генетическом здоровье ребёнка.

  • Синдром Дауна: разная по степени тяжести умственная отсталость, врожденные пороки развития.
  • Увеличение числа Х хромосом у девочек и Y хромосом у мальчиков: лёгкие поведенческие и физические отклонения.
  • Синдром Клайнфельтера: встречается у мальчиков. Лишние X хромосомы (как минимум одна). Нарушенное половое созревание.
  • Синдром Шерешевского-Тернера: встречается у девочек. Физические аномалии, низкорослость, нарушенное половое созревание.
  • Синдром Патау: тяжелые врожденные пороки сердца, другие патологии. Продолжительность жизни редко больше 1 года.
  • Синдром Эдвардса: многочисленные пороки внутриутробного развития, недоразвитость систем и органов. Продолжительность жизни редко больше 1 года.

Тест проводится ещё и для определения пола малыша – это важно при вероятности передачи заболевания только по женской или только по мужской линии. По диагностической точности у Prenetix нет достойных аналогов.

Показания к проведению диагностики «Пренетикс»

Мы советуем исследование всем будущим мамам, которым нужна уверенность, что у ребенка нет генетических патологий. А в некоторых случаях пренатальное генетическое тестирование обязательно:

  • Если стандартный пренатальный скрининг (биохимический или 3D УЗИ) указывал на возможные нарушения развития плода.
  • Если в семьях будущих родителей были случаи хромосомных заболеваний или нарушение есть у одного из супругов.
  • Если будущей маме больше 35 лет, а папе – 42-х (с этого возраста риск рождения ребенка с отклонениями серьезно увеличивается). 

У теста Prenetix нет противопоказаний и побочных эффектов. Его можно делать при любой беременности, включая беременность, полученную методом ЭКО.

Как проводится тест Prenetix в клинике «Линия жизни»?

Какой-то подготовки тестирование не требует. Единственная рекомендация – анализ сдается натощак, накануне следует избегать жирной пищи. Чтобы сдать анализ, беременная женщина приходит к нам в клинику. Специалист берет у неё кровь из вены, после этого будущая мама отправляется домой, а образец крови передается генетикам.

Специалисты выделяют из материнской крови макромолекулу ДНК плода и исследуют её по технологии NGS (секвенирование нового поколения). Этот передовой метод с точностью более 99% выявляет риски наличия и развития хромосомных патологий. Дополнительно, по желанию родителей, специалисты могут определить пол малыша. Здесь точность составляет уже 100%.

По результатам анализа генетик готовит заключение, которое выдается на руки родителям (информация конфиденциальна, больше никто не имеет к ней доступа). Результаты теста готовы через 10 дней после сдачи крови.

Плюсы неинвазивной пренатальной диагностики в центре «Линия жизни», Москва

  • Безопасность для ребёнка. Неинвазивное исследование не предполагает никакого воздействия на плод. В отличие от инвазивных методик «Пренетикс» не затрагивает органы и ткани малыша.
  • Безболезненность для будущей мамы. В «Линии жизни» кровь на анализ берут опытные медицинские сестры. Для точного тестирования достаточно 20 миллилитров венозной крови.
  • Ранний срок диагностики. Тест можно проводить, начиная с 10-й недели беременности.
  • Точность. Практически всегда Prenetix ставит точку в постановке диагноза. Вероятность ошибок не превышает 0,1%.

Почему цена теста Prenetix полностью оправдана?

По данным ВОЗ, каждый год от врожденных пороков развития погибает 3,3 миллиона малышей до 5 лет. Выживает при врожденных пороках примерно столько же, но живут такие дети с инвалидностью, часто очень тяжёлой. Неинвазивный пренатальный ДНК тест позволяет заранее выявить хромосомные аномалии.

  • Синдром Дауна 1:700
  • Синдром Шерешевского-Тернера 1:1500
  • Синдром Клайнфельтера 1:700
  • Синдром Эдвардса 1:6000
  • Синдром Патау 1:7000

Во-первых, важно снять тревожность у будущей мамы. Если беременность долгожданная, она может сопровождаться многочисленными переживаниями за здоровье малыша, а маме важно беречь себя от стресса. Необходимо пройти тест Prenetix и успокоиться.

Во-вторых, при многих хромосомных отклонениях возможно достаточно высокое качество жизни. И тут важно, чтобы семья была готова к диагнозу, ведь малыш будет нуждаться в особой поддержке и специализированной медицинской помощи с самого рождения. Prenetix позволяет выполнить это условие.

Если учесть все преимущества теста, его достоверность и важность для родителей, вывод очевиден – цена диагностики полностью оправдана.

В центре «Линия жизни» вы можете сделать само тестирование «Пренетикс» и получить консультацию генетика. Для записи на сдачу анализа или консультацию позвоните нам, отправьте заявку через сайт или напишите в онлайн-чат.

Записаться на прием